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[发明专利]拟南芥MYC3和MYC4基因在调控种子大小中的应用-CN201911292652.6有效
发明人：刘祖培;李云海;李娜 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了拟南芥MYC3和/或MYC4基因在调控种子大小中的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物种子大小中的应用；1)蛋白MYC3和/或MYC4；2)编码蛋白MYC3和/或MYC4的核酸分子；3)含有编码蛋白MYC3和/或MYC4的核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌；本发明的实验证明了拟南芥MYC3和/或MYC4基因对种子大小具有重要调节作用，MYC3和/或MYC4基因功能缺失突变体产生大种子，而过表达MYC3和/或MYC4基因植株(35S:GFP‑MYC3或MYC4)可产生小种子，该基因可用于调控植物种子产量，对于植物育种具有重要启示意义。
拟南芥 myc3 myc4 基因调控种子大小中的应用

[发明专利]靶向PABPC4的siRNA及其在肝癌治疗中的应用-CN202310135696.8在审
发明人：袁得天;李石洋;张鹏;梁金媛 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了靶向PABPC4的siRNA及其在肝癌治疗中的应用，属于生物医药领域。确定了PABPC4表达水平与MYC的核阳性具有显著相关性，筛选了一系列针对PABPC4的siRNA，转染肝癌细胞后，证实利用siRNA靶向抑制ABPC4的表达可显著抑制肝癌细胞的增殖与克隆能力，可显著抑制MYC和PABPC4高表达的，对于开发新的抗MYC和PABPC4高表达的肝癌基因药物和提高MYC和PABPC4高表达的肝癌的治疗效果有重要的意义，具有显著的应用前景和经济价值。
靶向 pabpc4 sirna 及其肝癌治疗中的应用

[发明专利]一种eIF4E/c-Myc基因正反馈环自控性shRNA沉默载体的设计及其应用-CN202210486893.X有效
发明人：胡新荣;沐超;姚云红;庞天云;蔡文杰 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种eIF4E/c‑Myc基因正反馈环自控性shRNA沉默载体，包括：干扰核酸基因、启动子、Kozak基因、EGFP绿色荧光蛋白基因、miR‑30E基因、SV40late pA基因、驱动下游标记基因的普遍表达的基因这种载体转染至癌细胞后高表达c‑Myc的细胞中，c‑Myc通过结合所述质粒的启动区域启动质粒转录出针对eIF4E的shRNA，从而使eIF4E表达下降，进而使c‑Myc表达下降，从而抑制细胞的功能。
一种 eif4e myc 基因正反馈自控 shrna 沉默载体设计及其应用

[发明专利]齐墩果烷类化合物在制备N-Myc阳性肿瘤治疗药物中的应用-CN202211046731.0在审
发明人：应美丹;何俏军;杨波;项森峰;陈鹏飞;曹戟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明提供齐墩果烷类化合物在制备N‑Myc阳性肿瘤治疗药物中的应用，所述化合物为巴多索隆和甲基巴多索隆。化合物巴多索隆和甲基巴多索隆均可显著下调肿瘤细胞中N‑Myc蛋白水平，且显著下调MYCN基因和ALK、TFAP4、ODC1和E2F5等N‑Myc下游促癌靶基因的mRNA水平，最终有效抑制N‑Myc阳性肿瘤细胞的增殖能力本发明为N‑Myc阳性肿瘤的临床治疗提供全新的治疗手段，同时也拓展了巴多索隆和甲基巴多索隆在临床疾病治疗中的应用范围，为进一步提高N‑Myc阳性肿瘤的临床治疗及改善肿瘤患者的预后提供了可能性。
齐墩果烷类化合物制备 myc 阳性肿瘤治疗药物中的应用

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的新用途-CN202310359607.8在审
发明人：孙荣;张杰;张罂丹;冯沛达;范义辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的新用途，具体涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂NCH‑51在抑制BRD4与MYC相互作用中的应用。本发明通过蛋白质结构建模获得BRD4L(aa:823‑1044)与MYC(aa:144‑163)的结构，基于老药新用的思路将CMAP数据库获得的小分子通过分子对接进行虚拟筛选，发现HDAC抑制剂NCH‑51可以稳定的结合在BRD4与MYC的结合界面，或可抑制BRD4与MYC的相互作用，挖掘HDAC抑制剂NCH‑51的新用途。本发明为BRD4靶向抑制剂的快速开发提供了新的范例。
一种组蛋白乙酰化抑制剂用途

[发明专利]STAT1重组表达质粒及其制备方法-CN201610099784.7在审
发明人：许国雄;管文彩;田晓玲 -专利权人：复旦大学附属金山医院
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及重组质粒pStat1α-myc、pStat1β-myc、pStat1α-GFP、pStat1β-GFP，所述重组质粒pStat1α-myc和pStat1β-myc是通过将基因片段Stat1α/β插入到载体pcDNA4/TO/myc-His酶切位点Kpn I和Sac II中制备得到的；pStat1α-GFP和pStat1β-GFP是通过将基因片段Stat1α/β插入到载体pEGFP-N1酶切位点
stat1 重组表达质粒及其制备方法

[发明专利]利用单克隆抗体快速检测C-Myc的ELISA法-CN201210496684.X无效
发明人：李文哲;金锦花 -专利权人：大连大学
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明一种利用单克隆抗体快速检测C-Myc的ELI SA法，通过蛋白纯化技术将原核表达C-Myc蛋白提纯；进行免疫的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合，经ELISA法筛选，亚克隆及单克隆抗体Ig亚型鉴定，获得2株能够稳定分泌抗C-myc IgG1的克隆及抗C-myc IgM克隆。利用抗c-Myc IgG1抗体以及抗c-Myc IgM抗体，建立快速检测c-Myc的一种夹心法ELISA法和两种直接法ELISA法。本发明对C-myc蛋白样品进行准确测定，可检测的C-myc蛋白浓度范围为0.01～1000pmol/L，检出下限为0.01～0.05pmol/L，大大提高了检测C-Myc的特异性和敏感性，操作简单、重复性高，本发明检测肿瘤组织中的C-Myc的表达量，为恶性肿瘤的筛选提供实验数据。
利用单克隆抗体快速检测 myc elisa

[发明专利]一种拓扑异构酶TOP1调控G4结构的单分子监测方法-CN202310846464.3在审
发明人：梁丽媛;李荣洁;潘君;秦富鹏;王德强 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/533 文献下载
摘要：本发明提供一种拓扑异构酶TOP1调控G4结构的单分子监测方法，配制10‑50nM的富G序列c‑MYC溶液后，对其进行退火处理，室温下冷却后得到G4结构；将不同摩尔比的TOP1加入c‑MYC溶液中孵育一定的时间，得到c‑MYC与TOP1复合物；构建纳米孔检测平台，包括装有SiNx薄膜芯片的流体池flowcell和膜片钳检测系统；在flowcell的cis端加入c‑MYC与TOP1复合物，在trans端加入缓冲溶液Ⅰ，通过膜片钳在SiNx薄膜芯片纳米孔两侧施加偏压，驱动TOP1作用后的c‑MYC过孔，同时膜片钳采集异构前后的c‑MYC本发明具有免标记、速度快、低成本、可进行痕量分析及单分子检测等优势，快速灵敏地检测拓扑异构酶TOP1对G4构象的调控，并间接推断TOP1的活性，在临床对于某些疾病的提前预防或针对性治疗具有重要意义。
一种拓扑异构酶 top1 调控 g4 结构分子监测方法

[发明专利]果蝇MYC纳米抗体的编码基因及制备方法和应用-CN202110250060.9有效
发明人：方智新;张智;武文娇 -专利权人：广东省第二人民医院（广东省卫生应急医院）
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明公开了果蝇MYC纳米抗体的编码基因及制备方法和应用，本发明构建了果蝇MYC纳米抗体文库，利用噬菌体展示技术，从该抗体文库中筛选出果蝇MYC纳米抗体，筛选出的果蝇MYC纳米抗体的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其对应的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，将MYC纳米抗体基因克隆到改造的表达载体，并导入TOP1菌株中，得到MYC纳米抗体的表达载体和菌株。本发明的果蝇MYC纳米抗体的表达载体可方便对于纳米抗体进行检测，且含有本发明的果蝇MYC纳米抗体的表达载体的菌株易于培养，增殖快，其能够无限稳定扩增，可无限提供功能稳定的纳米抗体，可大规模化生产MYC纳米抗体
果蝇 myc 纳米抗体编码基因制备方法应用

[发明专利]一种抑制原癌基因c-myc表达的反义RNA MYC-AS1及其应用-CN202010415735.6在审
发明人：崔恒宓;胡序明;豆春峰;陈绪靖 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-05-16 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及表观遗传学、肿瘤学和新型抗肿瘤药物研究领域，提供了一种抑制原癌基因c‑myc表达的反义RNA MYC‑AS1及其应用。该RNA来源于人8号染色体基因组中原癌基因c‑myc衍生的反义长链非编码RNA，采用RACE和PCR克隆技术鉴定后，将其命名为MYC‑AS1，其cDNA本发明通过构建MYC‑AS1过表达载体质粒，体外实验显示MYC‑AS1可以抑制原癌基因c‑myc表达和肿瘤细胞增殖。本研究发明不仅提供了抑制原癌基因c‑myc的新手段，也为抗肿瘤药物的研究提供了新思路。
一种抑制基因 myc 表达反义 rna as1 及其应用

[发明专利]芜菁花叶病毒P3蛋白插入标签的方法及其重组载体和应用-CN201910476535.9有效
发明人：李方方;周雪平;张明振 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种芜菁花叶病毒P3蛋白插入标签的方法及其重组载体和应用，该方法将Myc标签和Myc‑GFP标签插入到TuMV侵染性克隆pCambia2300‑TuMV中的P3位置的N端，使其能够表达出具有标签的Myc‑P3蛋白和Myc‑GFP‑P3蛋白。构建出的重组载体pCambia2300‑TuMV:Myc‑P3和pCambia2300‑TuMV:Myc‑GFP‑P3具有以下特征和优势：(1)具有侵染性，插入的标签不会影响TuMV的侵染性；(2)能够表达出特异的标签融合蛋白，可用于后续分析TuMV P3蛋白的功能；(3)由于融合蛋白的高表达性，证明P3是TuMV重要的功能基因，可利用标签抗体进行免疫共沉淀，筛选出与P3互作的寄主蛋白；(4)插入具有GFP荧光标签的P3蛋白
芜菁花叶病毒 p3 蛋白插入标签方法及其重组载体应用

[发明专利]用于检测致癌基因C-myc重组蛋白的LSPR传感芯片-CN201110000089.8有效
发明人：曹忠;王明星;黄茜茜;戴云林;何婧琳;张玲;曾巨澜;孙立贤 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2011-01-04 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N21/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于局域表面等离子体共振(LSPR)光谱检测致癌基因C-myc重组蛋白(6)的LSPR传感芯片。本发明是在LSPR传感芯片的金膜(1)表面组装上一层DTT单分子层(2)，接上金纳米粒子层(3)，在所述金纳米粒子层(3)表面修饰上3-巯基丙酸单分子层(4)，然后通过DMAP-EDC活化，使所述的3-巯基丙酸单分子层(4)与C-myc单克隆抗体(5)结合，通过C-myc单克隆抗体(5)与C-myc重组蛋白(6)的免疫反应结合，引起金纳米粒子表面产生局域表面等离子体共振吸收峰的位移，以此来检测癌变组织中C-myc重组蛋白(6)的含量。
用于检测致癌基因 myc 重组蛋白 lspr 传感芯片

[发明专利]用于减少过表达C-MYC的癌症中的C-MYC的化合物-CN201780037212.9在审
发明人： C·邓;M·利普斯坦;O·奥康纳;D·W·兰德里;X·许;S·邓;X·O·J·塞拉诺 -专利权人：纽约市哥伦比亚大学理事会
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及降低c‑Myc表达并且适用于癌症治疗，特别是血液癌症，如侵袭性B细胞和T细胞淋巴瘤的新化合物。所述新化合物可与辅助c‑Myc抑制剂如PI3K抑制剂、CK‑1抑制剂、Akt抑制剂、蛋白酶体抑制剂和/或mTor抑制剂组合。所述c‑Myc减少剂可作为导入治疗提供，以在施用辅助癌症治疗剂之前减少c‑Myc或引发c‑Myc的减少。用c‑Myc减少剂治疗调节过表达c‑Myc的癌症的疾病状态，从而使所述癌症恶性程度降低并且对辅助癌症疗法更敏感。
癌症减少剂抑制剂蛋白酶体抑制剂恶性程度降低癌症治疗剂癌症疗法癌症治疗疾病状态血液癌症侵袭性治疗施用敏感

[发明专利]一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途-CN202080049295.5在审
发明人：童友之;来鲁华 -专利权人：苏州开拓药业股份有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：涉及一类c‑Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途，所述c‑Myc蛋白抑制剂可选择性的抑制c‑Myc蛋白，因此，可用于c‑Myc蛋白失调的相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
一种 myc 蛋白抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种c-Myc蛋白降解剂-CN202110693057.4在审
发明人：童友之;杨朝晖;许若;马连东;来鲁华 -专利权人：苏州开拓药业股份有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类c‑Myc蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述c‑Myc蛋白降解剂可选择性的降解c‑Myc蛋白，因此，可用于c‑Myc蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
一种 myc 蛋白降解

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